之前在柯沧铭做穿刺,结果我的妹妹第五对染色体少了一截,医生建议引产,但亲戚朋友都建议我再做一次穿刺,自己的心中还是会犹豫,再做一次是不会有任何的遗憾,但现在的我已经没有勇气再接受一次煎熬,实在是太苦了,有人能够告诉我有检查错误的案例吗??!!现在已经快19周了,我真的很捨不得她
青岛借卵试管-羊膜穿刺误差的可能性??!!
- 版权声明：文章来源于网络,如有侵权,请联系删除，于2023-02-21，由青岛助孕作者发表，共 139个字。
- 本文地址：http://chongqing.lanhaihui.cn/1085.html
相关推荐
发表评论
正确率约9999% 很小很小 你要赌吗
越留越捨不得(因为胎儿越大)
再做一次就有可能再拖一个月
若要引产就越伤身体
三思, 有缘孩子会再以健康状况来见面的
柯医师是这方面的权威我当时也特地去找他做穿刺
我想正确性应该很高吧
如果医生建议引产应该宝宝异常的机率不低
虽然妈妈你心中有很多的不捨但你总是不愿见到生出来宝宝不健康
宝宝痛苦你的心里会比现在更不捨几百倍的
我建议妈妈赶紧再找一间医院检查一次
抽羊水只要2星期报告就出来了
给自己还有小宝宝最后一次机会
生个健康的孩子，真的少操很多心！！
也有人愿意承受一生的劳苦，照顾不健康的孩子
你跟你老公商量看看要或不要留，要不要再做一次检查？？
平安喜乐
查过资料第五对染色体跟SMA有很大的相关性!
脊髓性肌肉萎缩症(SMA)是孩童发生率第二高的体染色体隐性遗传疾病，其新生儿发病率大约是一万分之一，带因率大约是百分之一到三。在台湾每年出生的新生儿当中约有二十五个罹患此症。目前已知造成此症的原因主要是与位于第五条染色体5q112-133区域的基因有关。在这块区域中，包含了一组呈镜向对应重複的基因，包括运动神经元存活基因(Survival motor neuron gene, SMN)、神经凋亡抑制蛋白基因(Neuronal apoptosis inhibitory protein gene, NAIP)及p44基础转录因子次单元基因(p44 subunit of the basal transcription factor TFIIH,BTF2p44)等(Figure 1)。其中以运动神经元存活基因(SMN)与SMA的关联性最大。
它是隐性基因遗传性疾病一生下来就有
父亲或母亲其中一方有基因另一方没有，是不会产生遗传
也就是说其中一方没有就不会有SMA小孩
资料来源:奇摩知识网